Środki antystatyczne mają na ogół właściwości środków powierzchniowo czynnych i mają w swojej strukturze zarówno grupy polarne, jak i niepolarne. Powszechnie stosowane grupy polarne (tj. grupy hydrofilowe) obejmują: aniony kwasu karboksylowego, kwasu sulfonowego, kwasu siarkowego i kwasu fosforowego, kationy soli aminowych, czwartorzędowe sole amoniowe oraz grupy -OH, -O- i inne. Powszechnie stosowane grupy niepolarne Do grup płciowych (tj. grup lipofilowych lub hydrofobowych) zaliczają się: grupy alkilowe, grupy alkarylowe itp., tworząc w ten sposób pięć podstawowych typów ASA powszechnie stosowanych w przemyśle włókienniczym, a mianowicie pochodne amin, czwartorzędowe sole amoniowe, estry siarczanowe oraz estry kwasu fosforowego i pochodne glikolu polietylenowego. Gdy jako powłokę stosuje się ASA, grupy hydrofobowe są adsorbowane na powierzchni materiału, a najbardziej zewnętrzna warstwa tworzy warstwę molekularną ASA;
Gdy do wytworzenia włókien dwuskładnikowych stosuje się metodę kopolimeryzacji, zewnętrzna warstwa molekularna ASA ulega zniszczeniu, a wewnętrzna ASA może wniknąć w powierzchnię materiału; powierzchnia materiału ma gładką warstwę molekularną ASA, a zmniejszenie współczynnika tarcia powierzchni zmniejsza ryzyko wystąpienia elektryczności statycznej. Jednakże odporność na pranie zewnętrznego ASA nie jest dobra, dlatego można rozważyć zastosowanie związków reaktywnych do tworzenia wiązań kowalencyjnych z włóknami w wysokich temperaturach.
Zewnętrzny ASA jest na ogół powlekany wodą, alkoholem lub innymi rozpuszczalnikami organicznymi jako rozpuszczalnikami lub środkami dyspergującymi. Grupy hydrofobowe są przyczepione do powierzchni materiału, a ułożone na zewnątrz grupy hydrofilowe pochłaniają śladowe ilości wilgoci z otoczenia, ponieważ woda ma wysoką stałą dielektryczną. Ciecz tworzy warstwę przewodzącą, a śladowy elektrolit zawarty we włóknie również w pewnym stopniu zmniejsza opór powierzchniowy; ASA stosowany w tkaninach to głównie nasycony kationowy środek powierzchniowo czynny o długim łańcuchu węglowym, który łatwo jest adsorbowany i tworzy się pod wpływem ujemnej elektryczności na powierzchni włókna. Folia wilgoci, stała dielektryczna szczeliny ciernej materiału również ulega znacznej poprawie; jeśli ASA jest związkiem jonowym, sam ma przewodność jonową. Rozkład wewnętrznego ASA w polimerze jest nierównomierny. Po dodaniu określonej ilości powierzchnia materiału kompozytowego utworzy film z grupami hydrofilowymi rozmieszczonymi na zewnątrz. Jednocześnie wewnętrzny ASA może przedostać się na powierzchnię, uzupełniając warstwę folii. Dlatego kompatybilność ASA i polimerów tworzy dwa sprzeczne aspekty. Dobra kompatybilność spowalnia szybkość penetracji powierzchni, co utrudnia uzupełnienie na czas ubytków powierzchniowego ASA. W przeciwnym razie materiał przedwcześnie straci swoją odporność. Właściwości elektrostatyczne.
